Нимид 10*10 табл (нимесулид)

НимидТМ

Торговое название

НимидТМ  

Международное непатентованное название 

Нимесулид

Лекарственная форма

Таблетки, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – нимесулид  100 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза (Ac-di-sol), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный  (Аэросил 200).

Описание

Таблетки круглой формы, светло-желтого цвета, гладкие с обеих сторон

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Неселективные нестероидные противовоспалительные препараты.

Код АТС М01АХ17

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Нимесулид хорошо всасывается при пероральном применении, прием пищи не влияет на абсорбционную способность нимесулида. Время достижения максимальной концентрации в крови (Тmax  ), при приеме внутрь, составляет 1,2 – 3,3 часа. Объем распределения (Vd ) составляет 0,18 – 0,39 л/кг, связывание с белками плазмы крови составляет – 99 %. Хорошо проникает через гисто-гематические барьеры.

Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием 4- гидроксинимесулида. Период полувыведения составляет 1,8 – 5,25 часов. Общий клиренс  - от 31,02 до 106,16 мл/ч/кг.

Выводится в виде метаболитов – 50,5 –62,5 % с мочой, 17,9 – 36,2 % через кишечник и менее 0,1 % в неизмененном виде.

Фармакодинамика

НимидТМ  является нестероидным противовоспалительным средством, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгетическим свойствами, является селективным ингибитором синтеза простагландина вследствие ингибирования фермента циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Ингибирует фермент фосфодиэстеразу  IV типа, вследствие чего уменьшается образование супероксида путем активации нейтрофилов без влияния на фагоцитарную и хемотаксическую активность.

НимидТМ уменьшает внеклеточную доступность гипохлористой кислоты, образующейся в процессе фагоцитоза, а также ингибирует высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток, в зависимости от концентрации, уменьшает образование фактора активации тромбоцитов.

НимидТМ уменьшает разрушение хрящевой ткани путем подавления синтеза металлопротеаз, таких как коллагеназа и стромелизин.

Нимесулид контролирует активность фермента эластазы в участке воспаления, что обеспечивает противовоспалительный эффект.

Показания к применению

-      лечение острых болей 

-      симптоматическое лечение остеоартрита с болевым синдромом

-      лечение первичной дисменореи

Нимесулид следует назначать только в качестве препарата второй линии. Решение о терапии нимесулидом должно приниматься на основании оценки всех рисков для конкретного пациента.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

Взрослым по  100 мг - 200 мг 2 раза в сутки, после еды.

Максимальная разовая доза составляет– 200 мг.

Максимальная суточная доза  составляет– 400 мг.

Максимальный курс лечения  препаратом- 5 дней.

Побочные действия

часто (≥ l/100, < l/10):

-      диарея, тошнота, рвота

-    повышение уровня печеночных ферментов

иногда (≥ l/l,000, < l/100):

-      головокружение

-      гипертензия

-      одышка

-      запор, метеоризм, гастрит

-      зуд, сыпь, повышенная потливость

-    отеки

редко (≥ l/10,000, < l/l,000):

-      анемия, эозинофилия

-      повышенная чувствительность

-      гиперкалиемия

-      чувство страха, нервозность, кошмарные сновидения

-      нечеткое зрение

-      тахикардия

-      геморрагия, лабильность артериального давления, приливы

-      эритема, дерматит

-      дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания

-      слабость, астения

очень редко (< l/10,000):

-      тромбоцитопения, панцитопения, пурпура

-      анафилаксия

-      головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе)

-      вертиго

-      расстройство зрения

-      астма, бронхоспазм

-      боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация 12-перстной кишки, язва и перфорация желудка

-      гепатит, молниеносный гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз

-      крапивница, ангионевротический отек, отек лица, эритема полиформная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

-      почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит

-      гипотермия

Противопоказания 

-      повышенная чувствительность к нимесулиду или к одному из вспомогательных веществ препарата

-      имевшие место в прошлом гиперергические реакции ( например бронхоспазм, ринит, крапивница) в связи с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов

-      наличие в анамнезе гепатотоксических реакций на нимесулид

-      сопутствующий прием других веществ с потенциальной гепатотоксичностью

-      алкоголизм, наркозависимость

-      язва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в желудочно-кишечном тракте

-      наличие в анамнезе цереброваскулярных кровотечений или других кровоизлияний, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью

-      тяжелые нарушения свертывающей системы крови

-      тяжелая степень сердечной недостаточности

-      тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина < 30  мл/мин)

-      заболевания печени, повышение уровня печеночных ферментов, печеночная недостаточность

-      пациенты с симптомами простуды или гриппа

-      детский и подростковый возраст до 18 лет

-      беременность и период лактации

-      наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы

Лекарственное взаимодействие

При приеме Нимесулида совместно с фуросемидом, возможно снижение пероральной биодоступности фуросемида, и его действия на клубочковую фильтрацию, почечный кровоток.

Нимесулид снижает эффективность антигипертензивных препаратов.

У пациентов с нарушением функции почек, при совместном применении Нимесулида  и ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина II, препаратов подавляющих систему циклооксигеназы, возможно возникновение острой почечной недостаточности, как правило, обратимой.

После приема нимесулида, на фоне постоянного лечения теофиллином,

резко снижается уровень теофиллина в плазме крови.

При совместном применении Нимесулида с варфарином или другими подобными антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой, действие последних усиливается.

При совместном применении НПВС с бета-адреноблокаторами возможно  повышения артериального давления.

Нимесулид может уменьшать клиренс лития, что приводит к повышению уровня лития в плазме крови и его токсичности.

При одновременном применении с циклоспорином возможно повышение нефротоксичности последнего.

  Особые указания Нимесулид следует назначать только в качестве препарата второй линии. Решение о терапии нимесулидом должно приниматься на основании оценки всех рисков для конкретного пациента.

При совместном применение Нимесулида с фуросемидом, антигипертензивными средствами, ингибиторами АПФ, препаратами подавляющими циклооксигеназу, необходимо соблюдать осторожность, особенно, лицам пожилого возраста. При применении данных комбинаций, необходимо потребление достаточного количества жидкости, а так же контроль функции почек.

При совместном применении НПВС с бета-адреноблокаторами следует контролировать артериальное давл